一、制藥生產(chǎn)車間設(shè)計平面設(shè)計圖

GMP車間內(nèi)的工作人員和原材料根據(jù)分別的專用型安全通道進到潔凈區(qū)，人工流和貨運物流無交叉式。全部生產(chǎn)車間關(guān)鍵入口處分三處，一處是人排出人口數(shù)量，即工作人員由過廳歷經(jīng)換衣進到生產(chǎn)車間，再歷經(jīng)洗手消毒、穿無塵衣進到清潔生產(chǎn)區(qū);一處是原輔材料人口數(shù)量，即原輔材料歷經(jīng)脫業(yè)務(wù)外包由不銹鋼傳遞窗送進;另一處為制成品出入口。

二、GMP廠房的設(shè)計規(guī)范

1. 潔凈廠房建筑的一般規(guī)定

① 主體結(jié)構(gòu)應(yīng)采用大空間及大跨度柱網(wǎng)，不宜采用內(nèi)墻承重體系。

② 廠房的圍護結(jié)構(gòu)宜選用保溫隔熱、防火防潮、少產(chǎn)塵的材料。

③ 廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備和裝修水平相協(xié)調(diào)；廠房變形縫不宜穿越潔凈區(qū)。

④ 送、回風(fēng)管和其他管道暗敷時，應(yīng)設(shè)置技術(shù)夾層、技術(shù)夾道、地溝等；穿越樓層的豎向管線需要暗敷時，宜設(shè)置技術(shù)豎井，其形式、尺寸和構(gòu)造應(yīng)符合風(fēng)道、管線的安裝、檢修、防火要求。

2. 潔凈廠房的工藝平面布置

① 凈室（區(qū)）內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備，以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。

② 有空氣潔凈度要求的潔凈室（區(qū)）應(yīng)靠近空氣調(diào)節(jié)機房；空氣潔凈度要求嚴(yán)格的工序應(yīng)布置在上風(fēng)側(cè)；易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在靠近回風(fēng)口位置。

③ 充分考慮大型設(shè)備的安裝運維路線，預(yù)設(shè)安裝口和檢修口。

④ 設(shè)置氣閘室、傳遞窗；單獨的物料入口。

⑤ 車間內(nèi)各項固定技術(shù)設(shè)施（送風(fēng)口、照明器、回風(fēng)口、管線等）的布置應(yīng)優(yōu)先考慮凈化空調(diào)系統(tǒng)的要求。

三、生物制藥企業(yè)GMP凈化車間的種類介紹

1、亂流式

空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)的空氣過濾器進入GMP凈化車間,并由GMP凈化車間兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運動而呈不規(guī)則的亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于GMP凈化車間等級1,000-100,000級。

優(yōu)點：構(gòu)造簡單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級。

缺點：亂流造成的微塵粒子于室內(nèi)空間飄浮不易排出,易污染制程產(chǎn)品。另外若系統(tǒng)停止運轉(zhuǎn)再激活,欲達需求之潔凈度,往往須耗時相當(dāng)長一段時間。

2、層流式

層流式空氣氣流運動成一均勻的直線型,空氣由覆蓋率100%之的過濾器進入室內(nèi),并由高架地板或兩側(cè)隔墻板回風(fēng)。此型式適用于GMP凈化車間等級需定較高的環(huán)境使用,一般其潔凈室等級為Class 1~100。其型式可分為二種：

(1)水平層流式

水平式空氣自過濾器單方向吹出,由對邊墻壁的回風(fēng)系統(tǒng)回風(fēng),塵埃隨風(fēng)向排出GMP凈化車間外,一般在下流側(cè)污染較嚴(yán)重。

優(yōu)點：構(gòu)造簡單,運轉(zhuǎn)后短時間內(nèi)即可變成穩(wěn)定。

缺點：建造費用比亂流式高,室內(nèi)空間不易擴充。

(2)垂直層流式

GMP凈化車間房間天花板以ULPA過濾器覆蓋,空氣由上往下吹,可得較高的潔凈度,在制程中或工作人員所產(chǎn)生的塵?？煽焖倥懦鍪彝舛粫绊懫渌ぷ鲄^(qū)域。

優(yōu)點：管理容易,運轉(zhuǎn)開始短時間內(nèi)即可達穩(wěn)定狀態(tài),不易為作業(yè)狀態(tài)或作業(yè)人員所影響。

缺點：構(gòu)造費用較高,彈性運用空間困難,天花板之吊架相當(dāng)占空間,維修更換過濾器較麻煩。

規(guī)劃建設(shè) GMP制藥無塵車間 設(shè)計裝修WOL

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